黃曲霉**檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

適用
Beacon黃曲霉**檢測(cè)試劑盒利用競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)**吸附原理定量檢測(cè)小麥，大麥，芽麥，燕麥，谷物中的黃曲霉**。

檢測(cè)原理
Beacon黃曲霉**檢測(cè)試劑盒是基于競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)**吸附檢測(cè)法(普天酶標(biāo)儀檢測(cè)黃曲霉**)。用甲醇/水震蕩萃取粉碎樣品中的黃曲霉**,過(guò)濾水相萃取物，然后進(jìn)行**學(xué)檢測(cè)。加黃曲霉**的酶標(biāo)記物到已加有標(biāo)準(zhǔn)或樣品的測(cè)試孔中，抗體被加入后反應(yīng)開(kāi)始，樣品及酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合連接在微孔上的抗體，10分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未的結(jié)合黃曲霉**和酶標(biāo)記物。加入無(wú)色的底物溶液，培養(yǎng)10分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)。加入停止液然后讀取吸光度值，未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值進(jìn)行比較，就可以得到樣品的黃曲霉**濃度。

特異性
Beacon黃曲霉**檢測(cè)試劑盒對(duì)于黃曲霉**有很強(qiáng)的特異性，標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)定為黃曲霉**B1，以下表格展示了與其他形式的交叉反應(yīng)率。
復(fù)合物    50%BO    交叉反應(yīng)率
黃曲霉**B2    39    25%
黃曲霉**G1    39.5    25%
黃曲霉**G2    221    4%
LOD (*低檢測(cè)限) 1.0ppb
LOQ (*低定量限) 2.0ppb
試劑及材料
若試劑盒保存在2-8℃，未拆開(kāi)包裝的試劑盒在標(biāo)識(shí)的保質(zhì)期之前均可放心使用。
1．    真空包裝，包含干燥劑的8×12的微孔板。
2．    5瓶2ml濃度為0，2.0，7.5, 25,100 ng/ml（ppb）的黃曲霉**標(biāo)準(zhǔn)品，（注意：因?yàn)楣任飿悠吩谳腿∵^(guò)程中1：10倍稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/10，所以原樣品的濃度無(wú)需校正）。
3．    1瓶8ml的酶標(biāo)記物。
4．    1瓶8ml的兔抗黃曲霉**抗體。
5．    1瓶14ml的底物溶液
6．    1瓶14ml的停止液（注意：1N 鹽酸，小心操作?。?/span>
7．    操作說(shuō)明書(shū)
注意事項(xiàng)
1．    每種試劑*適用于Beacon 黃曲霉**試劑盒。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑，不同批次之間的試劑不可混用。
2．    被稀釋或污染的試劑及程序中未提及的樣品種類都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果失真。
3．    不可使用過(guò)期試劑。
4．    開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前試劑需回溫于室溫（20-28℃）,但避免試劑在室溫存放過(guò)久（＞24小時(shí)）。
5．    黃曲霉**為極毒物質(zhì)，將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂白粉(不低于10%)的塑料容器中，所有的實(shí)驗(yàn)器具必須在30%家用漂白粉溶液中浸泡至少1小時(shí)，戴上手套穿上防護(hù)服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸，如果一旦接觸，必須立即用大量水沖洗。
6．    停止液為1N 鹽酸，避免皮膚及黏膜接觸，如果有濺出，立即**并用大量水沖洗。
所需材料（不提供）
1．    實(shí)驗(yàn)室用蒸餾水或去離子水
2．    色譜級(jí)甲醇
3．    具塞錐瓶，大于100ml
4．    用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
5．    濾紙，Whatman GF/A及相當(dāng)者
6．    可吸取50ul容量的移液器及一次性吸頭
7．    可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
8．    吸水紙
9．    450nm的普天酶標(biāo)儀(型號(hào):PT-3502)
10．    計(jì)時(shí)器

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